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药品不良事件（英文(wén)Adverse Drug Event，缩写為(wèi)ADE）是指患者或临床试验受试者在用(yòng)药后，发生的不良医學(xué)状况或原有(yǒu)医學(xué)状况的恶化，无论该事件是否与怀疑用(yòng)药有(yǒu)因果关系。药品不良反应(英文(wén)Adverse Drug Reaction，缩写ADR)，是指在人體(tǐ)使用(yòng)正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理(lǐ)功能(néng)时出现的有(yǒu)害的和未预期的对药品的反应。

不良事件的出现不代表产品存在质量问题，而药品生产企业有(yǒu)责任收集产品使用(yòng)中出现的不良事件，以进一步评估产品特性，保障公众用(yòng)药安全。

如果您身上发生了不良事件，或者您觉得自己可(kě)能(néng)正遭遇不良事件，应及时向医疗保健专家寻求建议。

如您在使用(yòng)Livzon产品时遇到不良事件，请下载并填写ADR报告表或书写一段包含四要素的描述性文(wén)字，发送至以下不同的药品生产企业指定的電(diàn)子邮箱，或请直接電(diàn)话联络。