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GMP纯化/制剂
职位描述
参数
岗位职责
1、根据生产计划,严格按照GMP和相关标准操作规程进行生产操作,完成正常工艺操作和取样、送样、留样等工作。
2、做好包括生产记录、环境记录、清洁记录等各种记录的填写与现场保管。
3、為(wèi)设备的有(yǒu)效运转,维护和保养本工序中各种仪器设备,发现设备异常时,及时通知岗位负责人或设备管理(lǐ)员联系设备部进行维修。
4、掌握各种消毒剂的配制和使用(yòng)方法,保证环境卫生达标。
5、掌握其它工序的基本操作,接受車(chē)间调度,协助其它工序完成工作任務(wù),承担上级交给的其它工作任務(wù)。
任职要求
1、具有(yǒu)大专或本科(kē)以上學(xué)历。
2、具有(yǒu)半年或以上从事生物(wù)制药相关行业工作经验优先。
3、具有(yǒu)GMP、生物(wù)制药专业知识,制药机械设备知识。
4、具有(yǒu)认真仔细的工作态度,學(xué)习和动手能(néng)力,团结与协作精神。
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公司名称:
单抗公司
部门名称:
下游工艺开发部
工作地点:
珠海
发布时间:
2020-06-03
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1000
产品编号
所属分(fēn)类
HR园地
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