岗位职责 1. 负责项目相关药物(wù)文(wén)献调研及跟进 ； 2. 负责药物(wù)研发项目體(tǐ)外和體(tǐ)内药效、DMPK和毒理(lǐ)安评试验和临床前开发试验，包括文(wén)献调研、试验方案制定和执行，试验结果整理(lǐ)和分(fēn)析，研究报告审核等，针对实验存在的问题，及时调整实验方案或制定解决策略 ； 3. 负责试验外包CRO的调研，合同及实验管理(lǐ) ，参与并监督实验过程按照实验方案进行，对外做好与CRO良好沟通，对内做好和各部门的工作协调工作，确保负责的研究项目能(néng)按时完成； 4. 负责临床前药理(lǐ)毒理(lǐ)申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报； 任职要求 1. 拥有(yǒu)药理(lǐ)學(xué)、毒理(lǐ)學(xué)、生化药學(xué)或药物(wù)代謝(xiè)动力學(xué)等相关专业本科(kē)以上學(xué)历；有(yǒu)新(xīn)药临床前药理(lǐ)毒理(lǐ)和临床药理(lǐ)评价工作经验者优先； 2. 一年以上非临床研究相关工作经验； 3. 熟悉药理(lǐ)毒理(lǐ)學(xué)相关实验方法，熟悉國(guó)家技术审评的要求及國(guó)家药品管理(lǐ)的相关法规； 薪酬范围：面议