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数据管理(lǐ)员

岗位职责 1. 作為(wèi)数据管理(lǐ)员,进行临床数据核查,根据项目时间和质量标准完成数据的核查和递交; 2. 撰写eCRF数据录入指南,数据核查计划等数据管理(lǐ)文(wén)档,进行项目中数据管理(lǐ)文(wén)件的管理(lǐ)和归档; 3. 参与临床试验数据库的测试,确保数据库功能(néng)完善; 4. 利用(yòng)相关工具,生成数据报告,列表等数据管理(lǐ)工作中间文(wén)档;在数据管理(lǐ)过程中,生成,解决和追踪质疑,发现和解决不符合要求的问题; 5. 进行临床试验数据库与安全数据库,外部实验室数据或其他(tā)第三方数据的比对; 6. 与其他(tā)项目成员合作(医學(xué),程序员,统计师,药物(wù)安全,临床监查员等),支持数据管理(lǐ)體(tǐ)系的建立,维护; 7. 支持临床试验数据库锁定的工作,及时解决锁定过程中的各种问题; 8. 完成其他(tā)的管理(lǐ)层分(fēn)配的数据管理(lǐ)相关工作。
职位描述
参数

岗位职责

1. 作為(wèi)数据管理(lǐ)员,进行临床数据核查,根据项目时间和质量标准完成数据的核查和递交;
2. 撰写eCRF数据录入指南,数据核查计划等数据管理(lǐ)文(wén)档,进行项目中数据管理(lǐ)文(wén)件的管理(lǐ)和归档;
3. 参与临床试验数据库的测试,确保数据库功能(néng)完善;
4. 利用(yòng)相关工具,生成数据报告,列表等数据管理(lǐ)工作中间文(wén)档;在数据管理(lǐ)过程中,生成,解决和追踪质疑,发现和解决不符合要求的问题;
5. 进行临床试验数据库与安全数据库,外部实验室数据或其他(tā)第三方数据的比对;
6. 与其他(tā)项目成员合作(医學(xué),程序员,统计师,药物(wù)安全,临床监查员等),支持数据管理(lǐ)體(tǐ)系的建立,维护;
7. 支持临床试验数据库锁定的工作,及时解决锁定过程中的各种问题;
8. 完成其他(tā)的管理(lǐ)层分(fēn)配的数据管理(lǐ)相关工作。

 

任职要求

1、本科(kē)及以上學(xué)历,医學(xué)、药學(xué)、生命科(kē)學(xué)或信息管理(lǐ)等相关學(xué)科(kē)优先;
2、2年以上数据管理(lǐ)工作经验;
3、有(yǒu)较强的理(lǐ)解能(néng)力,对数据敏感,有(yǒu)较强的时间和质量观念;
4、有(yǒu)较强的沟通技巧,组织协调能(néng)力及解决问题的能(néng)力;
5、有(yǒu)项目任務(wù)优先意识,能(néng)够与不同职能(néng)部门建立和维护良好工作关系;
6、对新(xīn)流程和新(xīn)技术有(yǒu)學(xué)习兴趣和能(néng)力。
驻地:上海

 

简历请投黄小(xiǎo)姐邮箱:huangxiaomin@livzon.cn

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