QA专员

岗位职责 1、MAH體(tǐ)系文(wén)件的制定和分(fēn)发； 2、MAH體(tǐ)系培训文(wén)件、健康档案、供应商(shāng)档案的管理(lǐ)； 3、参与集团持有(yǒu)药品的供应商(shāng)审计工作； 4、委托生产时将对受托企业进行现场生产监督和记录审核； 5、偏差、变更管理(lǐ)及年度回顾等QA日常工作。

职位描述

参数

岗位职责

1、MAH體(tǐ)系文(wén)件的制定和分(fēn)发；
2、MAH體(tǐ)系培训文(wén)件、健康档案、供应商(shāng)档案的管理(lǐ)；
3、参与集团持有(yǒu)药品的供应商(shāng)审计工作；
4、委托生产时将对受托企业进行现场生产监督和记录审核；
5、偏差、变更管理(lǐ)及年度回顾等QA日常工作。

任职要求

1、化學(xué)、生物(wù)、制药、药學(xué)等相关专业本科(kē)學(xué)历；
2、具有(yǒu)二年以上制剂生产或QA工作经验；
3、责任心强，工作严谨、细心，具有(yǒu)良好的法规意识；
4、优秀应届生也可(kě)考虑。
驻地：珠海

简历请投黄小(xiǎo)姐邮箱：huangxiaomin@livzon.cn

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